[2015.5.6]-[凱旋收案說明1]-[說明收案規劃 & 工具使用]

重點紀錄：

IRB之修改內容

• 追加CGI量表
• • 研究目的與設計
  • 研究目的
  • 研究設計(含間隔時間、樣本數與樣本之納入&排除條件)
• 展延收案時間，以利後續之收案進行

院內計畫之應用

• 需有成果以利撰寫期末報告
• 院內計畫申請之費用仍需適當應用

計畫內容之設計

• 測驗四個工具的工作負擔太大，且施測時間過長
• • 減少施測工具或分組進行(再議)
• • • 施測時間控制在30-40分鐘左右(過長個案會亂做)
    • 施測的時間可以錯開(如上午 & 下午)，至少給予充分的休息時間
    • 若由不同施測者進行，則須考量施測者間信度之議題
• 研究之架構與目標應更明確且理由充分
• • 研究之主要目標應有充分價值(再議)
  • • 充分理由(假說)
    • 具有價值且必要(方法學、意義)
    • 具有可行性
  • 施測間隔之考量依據(再議)
• • • 依據研究目標：目的是為驗證或者是為拓展適用族群？
    • 依據實務考量：施測者之負擔程度，以及樣本的取得容易程度或追蹤之可行性
    • 依據資料分析之需求：樣本數是否充足、樣本特性是否合適(符合目標)
• 施測所需資料之準備
• • 補充完整的資料收集總表(excel)

溝通與協調

• 溝通本質應坦白且明確，讓事情簡單化
• 應考量對方的需求與難處，將他人的現實納入考量
• 研究計畫之設計時應經充分討論並達成共識，以減少可預期的問題(重要)
• 討論時應充分提供判斷、決策之必要資訊，以利做出正確的選擇(重要)
• 思考計劃時應同步考量其配套措施，並且能充分管理之(重要)
• 分享成果，促進合作
• • 應考量分享成果的實質意義，適當分配需要的成果

備註：

• 急性病人的功能上好且人數眾多，具有潛力成為收案目標
• • 確認急性病人的功能狀況與是否合適納入我們的研究中(再議)
  • • 若要納入，則須明確定義症狀穩定之條件，以利納入標準之設計
• 慢性SZ個案可用人數約為100人
• • 社區工作坊約105人，其中SZ佔70-80人
  • 日間留院的部分約30人
• 是否排除藥酒癮的惡案？ (由於人數不多，若影響不大則暫不考慮)
• 其他院區的收案可能性？ (地方遙遠且樣本特性差異甚大者，暫不考慮)

---

會後行動：

• 研究目的確認
• 收案條件確認
• 研究設計確認
• 評估工具 & 施測分工設計確認
• IRB修改