[研究]105年度凱旋收案規劃

2015.6.25第二說明會紀錄如下:

研究流程與規劃樣本
  • 期望達成每週1-2人(每個月5人)之標準
收案條件
  • CGI-S放寬到5分(即接受1-4分,不包含5分者),以符合臨床之狀況
    • 因個案大多介於CGI-S之4-5分,若納入條件為<3則無符合之個案
    • 又入院時CGI-S達5分之個案,經過治療可能進步到4分,恐造成功能改變而被排除
  • MMSE放寬到24分(即接受24-滿分之個案,包含24分)
    • IRB送變更,續看委員之回應
  • 施測流程
    • 依照ToM之建構從簡單到困難之順序進行,即:(1)弦外之音測驗;(2)錯誤信念測驗;(3)失態偵測作業;(4)眼神察覺測驗
    • 應提供受試者適當的休息,每次測驗不要超過40分鐘(可於下半天,或者隔天進行)
    • R-SFST之評估時機調整到初測驗時執行
  • 評估工具
    • 所有測驗已追加練習題,請測試並且提供修改回饋(追加、調整或者其他).
    • 治療師可在練習題的部分說明協助個案理解測驗之作答方式,但避免在正式測驗中提供作答線索或引導
    • 治療師可視受試者之作答狀況,提醒/鼓勵受試者完成測驗。但基本上不特別要求受試者之作答速度
  • R-SFST
    • 施測時機調整到初測
    • 請於近期測試並熟練R-SFST之操作
    • 7-8月可再作一次R-SFST之說明與討論
共同評估
  • 共同評估由一位治療師施測,其他治療師評分。並於測驗完成後核對答案並討論,記錄於「共同評估記錄表」中
  • 共同評估之個案不納入正式收案之樣本中,故可找工作人員、助理或者即將出院之個案協助
定期討論
  • 定期討論的時間為每個月進行1次,並將結果記錄於「定期討論記錄表」中
2015.6.22 與老師討論紀錄如下:


  • 研究流程:以治療師方便為主
    • 資料分析與論文撰寫:唯需考慮結果解釋與其價值
      1. 個別資料分析
      2. 整合資料分析
      3. 交叉驗證
      4. 其他(再想想)
    • 流程控制施測者間信度(inter-rater reliability):加入校正機制
      1. 正式測驗之前至少5人的共同評估  (續擬執行方針)
      2. 測驗過程中定期(收案中期、後期或每月)之共同評估校正  (續擬執行方針)
  • 項目:共同評估 & 定期討論
  • 時機:
    1. 正式收案前至少進行5次共同評估
    2. 正式收案過程中定期(雙周 / 每月 / 其他)進行共同評估定期討論
  • 構想 & 計畫:
    • 共同評估
      1. 時間:結合既有的會議時間 / 另約時間舉行共同評估 
      2. 執行:由同一個施測者執行測驗,其他施測者則依照受試者的作答反應進行計分(若有問題,可提醒施測者補充資訊)
      3. 目標:主要目標為施測流程(含測驗說明、施測方式、問題排除及受試者反應之紀錄與計分等)之標準化
      4. 其他:正式收案前應執行5次;正式收案後可定期執行1-2人之共同評估以降低施測者間之差異
    • 定期討論
      1. 時間:結合既有的會議時間 / 另約時間舉行共同評估  
      2. 執行:各治療師提出這段時間評估過程中所遭遇之問題、特殊狀況或者對於測驗過程中不清楚之處 。並於討論後簡易紀錄討論之要點。
      3. 目標:加深施測者之經驗累積與交流
      4. 其他:可與正式收案後之定期共同評估結合?

  • 施測紀錄表之修改:既有寫法太過抽象,不利於使用  (修改)
    • 應明確具體之內容或者定義,利於使用者了解內容
    • 宜使用勾選方式,簡易利於使用者迅速、明確的作答
  • IRB之修改:著重評估工具與研究流程之正確性,並請研究迅速進行。 (立刻DO IT)
  • 期中報告:符合研究進度。






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研究設計修改:


  • 研究目的:驗證既有評估工具之心理計量特性(再測信度、收斂效度 & 生態效度)
  • 研究方法:
    • 樣本:凱旋醫院之思覺失調症個案
      • 納入條件:
        1. 依DSM-V診斷為思覺失調症
        2. 年滿20歲
        3. 具備填答問卷之能力
        4. CGI-S分數<3分(增加)
      • 排除條件:
        1. MMSE<26分
        2. 處於急性醫療期(刪除)
        3. 初、再測CGI-S分數不變(增加)
  • 研究流程:
計畫A:獨立型,各自負責一種ToM測驗,以及篩檢的標準工具。算成四個獨立的研究案(重點為再測信度)
    • 受試者一次只參與一種研究。完成所有研究程序後,受試者可於休息至少3個月後,重新納入不同研究中
      • 若重複的樣本夠多,可考慮檢驗MMSE的練習效應
    • 施測間隔時間仍維持4周,若個案流失則以時間換取樣本數
  • 穩定施測流程:提升治療師的評分穩定度,並且讓治療師可充分參與 & 交流心智理論工具之使用
    • 校正機制
      • 項目:共同評估 & 定期討論
      • 時機:
        1. 正式收案前至少進行5次共同評估
        2. 正式收案過程中定期(雙周 / 每月 / 其他)進行共同評估定期討論
      • 構想 & 計畫:
        • 共同評估
          1. 時間:結合既有的會議時間 / 另約時間舉行共同評估 
          2. 執行:由同一個施測者執行測驗,其他施測者則依照受試者的作答反應進行計分(若有問題,可提醒施測者補充資訊)
          3. 目標:主要目標為施測流程(含測驗說明、施測方式、問題排除及受試者反應之紀錄與計分等)之標準化
          4. 其他:正式收案前應執行5次;正式收案後可定期執行1-2人之共同評估以降低施測者間之差異
        • 定期討論
          1. 時間:結合既有的會議時間 / 另約時間舉行共同評估  
          2. 執行:各治療師提出這段時間評估過程中所遭遇之問題、特殊狀況或者對於測驗過程中不清楚之處 。並於討論後簡易紀錄討論之要點。
          3. 目標:加深施測者之經驗累積與交流
          4. 其他:可與正式收案後之定期共同評估結合?
  • 其他
    • 與成主任相約下次討論時間:會議時間確定為6/24(三)之13:00-14:30
    • 治療師宜補充使用經驗與想法,作為我們後續修改之依據 & 設計個案資料表與基本資料表,協助質性描述與記錄的收納/整理
    • 設計表格以協助治療師掌握評估與紀錄
      修改建議(千瑀)
      1. 建議改為勾選制,減少填寫負擔
      2. 建議將「使用心得與改善建議」修改為「修改建議」
      3. 重新調整表單格式,限縮問題之範圍
    • 施測資料的輸入一律等研究完成後再進行,減少治療師對於評分結果的印象干擾
      • 僅輸入個案基本資料,或者掌握個案基本資料名單即可。輸入的動作等所有測驗完成之後進行
      • 納入個案人數:盡量收,若有符合條件者就納入。(最少人數?)


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